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細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)中的常見(jiàn)操作，是指將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)容器，以促使細(xì)胞繼續(xù)增殖和生長(zhǎng)。下面是細(xì)胞工廠中細(xì)胞傳代操作的一般步驟：

1.準(zhǔn)備細(xì)胞培養(yǎng)物：取出細(xì)胞培養(yǎng)物，并檢查細(xì)胞的狀態(tài)和密度。確保細(xì)胞培養(yǎng)物在最佳生長(zhǎng)狀態(tài)下，并評(píng)估細(xì)胞數(shù)量和健康程度。

2.預(yù)處理培養(yǎng)容器：選擇適當(dāng)規(guī)格的細(xì)胞工廠，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量和預(yù)計(jì)生長(zhǎng)時(shí)間，添加適量的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液。

3.潤(rùn)洗細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)物中的細(xì)胞用培養(yǎng)液潤(rùn)洗，去除細(xì)胞培養(yǎng)物中的殘留物和廢液。通常使用無(wú)菌的緩沖液如PBS（磷酸鹽緩沖液）或無(wú)菌的細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行潤(rùn)洗。

4.細(xì)胞解離：加入適當(dāng)?shù)募?xì)胞解離酶、酶胺或溫和的緩沖液來(lái)解離細(xì)胞，以使其分散成單個(gè)細(xì)胞。時(shí)間和條件應(yīng)根據(jù)具體細(xì)胞類型和解離試劑進(jìn)行優(yōu)化。

5.計(jì)數(shù)細(xì)胞：使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀或倒數(shù)器，對(duì)解離的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，以確定細(xì)胞的濃度和數(shù)量。根據(jù)需要計(jì)算和調(diào)整細(xì)胞的傳代比例。

6.接種新的培養(yǎng)容器：將適量的細(xì)胞加入預(yù)處理好的新細(xì)胞工廠中繼續(xù)培養(yǎng)。

以上是細(xì)胞工廠中細(xì)胞傳代的操作步驟，在操作的時(shí)候我們要嚴(yán)格地遵循無(wú)菌原則，因?yàn)榧?xì)胞很容易因?yàn)椴僮鞑划?dāng)而受到污染。當(dāng)然，你也可以借助細(xì)胞工廠專用的管路系統(tǒng)，降低細(xì)胞污染風(fēng)險(xiǎn)。